摘要

研究了在親水改性（NP）和β-雌二醇等內(nèi)分泌干擾物（EDC）與十六烷基三甲基銨離子（HTA+）陽(yáng)離子膠束和吸附在電極表面的單層HTA+離子之間的相互作用。2-羥丙基)-β-環(huán)糊精。NP與HTA+結(jié)構(gòu)相似，能更有效地降低十六烷基三甲基溴化銨的臨界膠束濃度(cmc)。在低HTA+濃度下，HTA+抑制了I2的吸附。然而，隨著HTA+濃度的增加，在電極表面形成單層HTA+并引起碘分子（I2）的吸附。在膠束存在下，I2溶解在膠束中。即使在低于cmc的HTA+濃度下，兩種EDC也會(huì)導(dǎo)致HTA+單層的形成。

介紹

目前，各種各樣的人造化學(xué)物質(zhì)被釋放到環(huán)境中。其中一些化學(xué)物質(zhì)有可能對(duì)野生動(dòng)物和人類(lèi)健康造成嚴(yán)重影響，即使它們?cè)谝欢螘r(shí)間內(nèi)以非常低的濃度存在。這些影響包括野生動(dòng)物和人類(lèi)中激素依賴(lài)性癌癥和生殖道疾病的明顯增加[1-4]。眾所周知，壬基酚(NP)是一種內(nèi)分泌干擾物。NP在其分子結(jié)構(gòu)中具有碳鏈和酚基。NP用作非離子表面活性劑壬基酚乙氧基化物的材料。此外，其表面活性劑污水的降解過(guò)程會(huì)將可疑的NP釋放到環(huán)境中。另一方面，β-雌二醇（β-E2）是一種主要的雌激素，對(duì)人體的活性最高[5]。它用于產(chǎn)科治療。在土壤和水中觀察到NP和β-E2。在污水中，可以發(fā)現(xiàn)多種表面活性劑并與這些內(nèi)分泌干擾物化學(xué)物質(zhì)(EDC)共存。因此，研究離子表面活性劑與那些內(nèi)分泌干擾物之間的相互作用是非常有趣的。

我們研究了離子表面活性劑和雙酚A(BPA)之間的相互作用[6,7]。在我們之前的論文中，我們觀察到了BPA的有利相互作用，尤其是與陽(yáng)離子十六烷基三甲基溴化銨(HTAB)的相互作用。BPA減少了在空氣-溶液界面吸收的表面活性劑分子的數(shù)量，其中BPA與HTAB協(xié)同吸附。單獨(dú)的BPA不會(huì)吸附在空氣-溶液界面。此外，BPA穩(wěn)定了膠束的形成和表面活性劑分子在空氣-溶液界面的吸附，這在空氣-溶液界面更為顯著，并增強(qiáng)了膠束的電離程度[6]。在本文中，我們研究了NP和β-E2。這些EDC幾乎不溶于水，據(jù)報(bào)道NP的溶解度為22μM[8]。NP在某種程度上具有表面活性（在飽和水溶液中為41 mNm），而β-E2沒(méi)有表面活性。它們?cè)谒械娜芙舛忍?，無(wú)法評(píng)估與表面活性劑的相互作用，并且難以制備準(zhǔn)確濃度的溶液。因此，我們采用（2-羥丙基）-β-環(huán)糊精（hp-β-CD）來(lái)提高NP的溶解度[9]。在此，我們報(bào)告了在hp-β-CD存在下內(nèi)分泌干擾物NP和β-E2與HTAB的相互作用，并將它們與BPA的相互作用進(jìn)行了比較。此外，我們測(cè)量了作為電化學(xué)探針的I2/I?的伏安法，以研究NP和β-E2在鉑電極表面形成的十六烷基三甲基銨離子(HTA+)單層中的行為。I2/I-的電化學(xué)反應(yīng)受該電極上HTA+單層條件的強(qiáng)烈影響。

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