2.實(shí)驗(yàn)性

2.1.材料和方法

陽離子表面活性劑西特里米特（CET）（CAS號(hào)57–09-0，99%，印度Himedia）在收到時(shí)使用，但在真空下干燥。離子液體1-癸基-3-甲基咪唑氯化物[C10min][Cl]（CAS號(hào)171058-18-7，97%，美國(guó)奧爾德里奇）在348.15K下干燥3-4天，以在使用前立即去除水分。使用卡爾·費(fèi)歇爾滴定儀（型號(hào)MA.-101-13，SPECTRALAB，印度）對(duì)[C10min][Cl]進(jìn)行的卡爾·費(fèi)歇爾分析表明，水含量為b600 ppm。使用甲酚紅（CAS號(hào)1733-12-6，N95%，英國(guó)阿爾法埃薩），無需進(jìn)一步純化。二甘醇（批號(hào)3267722，99%，Spectrochem Pvt Ltd.印度）在收到時(shí)使用。具有比電導(dǎo)率b1的雙蒸餾水。5×10?6厘米?1和298.15 K下pH~6.99用于制備不同的樣品。在純水中，在不同比例的DEG-水混合物存在下制備SAIL、CET和CET的儲(chǔ)備溶液，以獲得理想的CET-[C10min][Cl]溶液混合物。制備的樣品溶液的不確定度為±0.1 mL。在精度為±0.1 mg的Precisa XB-220 A（瑞士制造）電子天平上進(jìn)行稱重。通過電子控制恒溫水?。ǖ聡?guó)MD型Julabo）將樣品溫度保持在±0.02 K范圍內(nèi)。

2.2.電導(dǎo)率測(cè)量

使用數(shù)字電導(dǎo)率儀PICO+（Labindia Instruments，Pvt.Ltd.）在50 Hz下測(cè)量樣品的電導(dǎo)率。使用前，通過測(cè)量0.01和0.10 M KCl溶液（E.Merck，純度N99%）的電導(dǎo)率，在大氣壓和實(shí)驗(yàn)溫度下校準(zhǔn)電導(dǎo)率儀。細(xì)胞常數(shù)（1.007±0.001 cm?1）根據(jù)Fuoss等人[34]的方法測(cè)量電導(dǎo)池的電導(dǎo)率。將帶有兩個(gè)方形鉑電極（用玻璃密封）的電導(dǎo)池浸入含有樣品溶液的康寧玻璃管中。將含有樣品溶液和電導(dǎo)池的康寧玻璃管適當(dāng)密封并浸入恒溫水浴中。30分鐘后記錄樣品溶液的電導(dǎo)率，以確保溶液達(dá)到熱平衡。在每種情況下，至少取三個(gè)電導(dǎo)率讀數(shù)，并在所有計(jì)算中使用平均值。在95%置信水平（覆蓋系數(shù)=2）下，使用標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)測(cè)量電導(dǎo)率的組合擴(kuò)展不確定度估計(jì)為2%。

2.3.表面張力測(cè)量

使用高精度Delta-Pi Langmuir微張力計(jì)（芬蘭赫布辛基Kibron）在298.15 K和大氣壓力下，采用Du Nouy-Padday方法，Padday等人[35]對(duì)[C10min][Cl]、CET及其混合物的水溶液進(jìn)行表面張力測(cè)量。測(cè)量池的溫度由Grant GD120水恒溫器控制，溫度穩(wěn)定性為±0.02 K。張力計(jì)使用小直徑（0.51 mm）的特殊合金絲進(jìn)行測(cè)量，該合金絲通過blazer從丁烷氣體中進(jìn)行紅熱燃燒進(jìn)行清潔。其動(dòng)態(tài)范圍為0至300 mN·m?1，分辨率為10μN(yùn)·m?1.在實(shí)驗(yàn)過程中具有溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)和顯示功能。在徹底混合和熱平衡后，記錄純或混合樣品的表面張力。通過測(cè)量純水和甲醇的表面張力來校準(zhǔn)張力計(jì)。

在所有情況下，至少進(jìn)行三次連續(xù)測(cè)量，直到值可重復(fù)。通過測(cè)量純水和甲醇的γ值，確定了表面張力測(cè)量的準(zhǔn)確度，發(fā)現(xiàn)其分別為72.0和22.3 mN·m?1，分別為298.15 K，與文獻(xiàn)值比較良好[36]。表面張力測(cè)量的準(zhǔn)確度在±0.1 mN m范圍內(nèi)?1.

2.4.紫外-可見光譜測(cè)量

使用Perkin Elmer Lambda-40雙光束紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)量可見吸收光譜。使用兩個(gè)具有1.0 cm光程長(zhǎng)度的等尺寸玻璃反應(yīng)杯。在記錄光譜之前，制備所有溶液并使其平衡約15分鐘。甲酚紅（CR）的濃度保持在3×10?5摩爾升?1在整個(gè)研究過程中。