控制所述馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮的重均分子量為12~15萬，所述馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮的表面張力為42~45mN/m，更利于所述馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮的有效分散并實(shí)現(xiàn)優(yōu)異耐擦刮性能與高表面張力的平衡，使薄膜消光層具有良好的耐擦刮性能，同時(shí)又具有良好的印刷適性。

隨著重均分子量的增加，一方面，馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮的彈性恢復(fù)能力增強(qiáng)，這有利于耐擦刮性能的提高，且高分子量馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮在基體中的遷移性會(huì)降低，因?yàn)榉肿渔湼L，纏結(jié)更多，擴(kuò)散速率減慢，有助于保持極性基團(tuán)在表面的穩(wěn)定存在，不會(huì)因流動(dòng)性過高而導(dǎo)致表面性能不穩(wěn)定，更有利于保證消光層的表面張力，同時(shí)在收解卷的過程中馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮不會(huì)遷移至熱復(fù)合層而對(duì)薄膜與印刷件之間的復(fù)合牢度產(chǎn)生不良影響；另一方面，相對(duì)高分子量硅酮具有更多的分子鏈纏結(jié)和更高的熔體粘度，在相對(duì)高溫加工或使用過程中更能保持結(jié)構(gòu)完整性，能夠適用于本發(fā)明的共擠出雙向拉伸制備工藝。若馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮分子量過低，硅酮分子容易向表面遷移并可能進(jìn)一步在收解卷的過程中遷移至熱復(fù)合層，影響消光層的表面張力穩(wěn)定性和熱復(fù)合層與印刷件之間的復(fù)合牢度；若馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮分子量過高，則會(huì)導(dǎo)致馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮的折光指數(shù)會(huì)變大，不利于保持消光膜應(yīng)用所要求的透明性，且可能存在分散不均的問題。本發(fā)明控制所述馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮的表面張力為42~45mN/m，有利于使消光層的印后加工適用性提升與卷狀薄膜的收解卷順暢性之間達(dá)到平衡，若所述硅酮的表面張力過低，不利于提升消光層的表面張力從而無法提高印刷適性，若所述硅酮的表面張力過高，則薄膜消光層表面張力過高，導(dǎo)致消光層表面容易與其接觸的縱向拉伸金屬輥之間出現(xiàn)粘輥現(xiàn)象，且對(duì)薄膜自身的收解卷順暢性不利。

為了進(jìn)一步保證消光層的印后加工適用性，同時(shí)兼顧到薄膜自身的收解卷順暢性，還在消光層中加入了2000~4000ppm球體聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA），一方面，PMMA屬于極性酯類聚合物，本身具有較高的表面張力，有利于進(jìn)一步保證消光層的印后加工適用性，另一方面，極性酯基有利于與馬來酸酐改性烷基聚硅酮形成較強(qiáng)的極性相互作用力，結(jié)合PMMA是以微球的形式存在，具有一定的抗粘性，收卷過程中有效抑制了因馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮中的極性基團(tuán)與熱復(fù)合層中具有一定粘性的乙烯~醋酸乙烯酯之間的作用力，有利于保證薄膜自身的收解卷順暢。另外PMMA與聚丙烯的折光指數(shù)相近，不會(huì)對(duì)薄膜的透光率產(chǎn)生不利影響。若PMMA加入量過少，無法有效保證薄膜收解卷順暢性，若PMMA加入量過多，容易造成在消光層中分散不均勻，對(duì)薄膜外觀產(chǎn)生不利影響。發(fā)明人經(jīng)過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，所述消光層中選用的球體聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的粒徑D50為4.0~5.0μm，有利于使PMMA的粒徑D50與消光層表面粗糙度（Rz，為輪廓最大高度，通過極端波峰和波谷之差得到）之差保持在一定范圍，有利于收卷后的所述薄膜的高極性的消光層表面與高極性的熱復(fù)合層表面之間有適當(dāng)?shù)拈g隙以保證收解卷順暢性，使所述薄膜的生產(chǎn)順暢性與消光層的印后加工適用性提升之間獲得合適的平衡，同時(shí)又不會(huì)對(duì)所述薄膜的消光效果產(chǎn)生明顯負(fù)面影響，保證外觀質(zhì)量。優(yōu)選地，PMMA的粒徑D50與消光層表面粗糙度（Rz）之差為0.5~1μm。

從實(shí)施例1~實(shí)施例5的數(shù)據(jù)可知，本發(fā)明的耐擦刮無膠消光膜在常溫和低溫環(huán)境下均具有良好的耐擦刮性能，實(shí)現(xiàn)了消光層表面在耐擦刮性、高表面張力（與印刷適性正相關(guān)）與收解卷順暢性的平衡。其中實(shí)施例4中球體抗粘連劑為球體聚硅氧烷，雖然制得的薄膜的透光率相比實(shí)施例2有所下降，但是薄膜的分切解卷噪聲降低明顯，總體性能是符合本申請(qǐng)要達(dá)到的目標(biāo)的。實(shí)施例5中，在熱復(fù)合層中加入了適宜熔融指數(shù)的高密度聚乙烯，其制備的耐擦刮無膠消光膜表現(xiàn)出更低的分切解卷噪聲，解卷順暢性更好，且未對(duì)薄膜的透光率和熱復(fù)合層與印刷件之間的剝離強(qiáng)度產(chǎn)生不良影響。

對(duì)比例1用直鏈烷基硅酮替代馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮，雖然耐擦刮性能較好，但是其消光層表面張力過低，無法滿足在消光層表面印刷的應(yīng)用需求，且由于其遷移性，也不利于覆膜數(shù)碼印刷件剝離強(qiáng)度；對(duì)比例2用氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮替代馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮，雖然耐擦刮性能較好，但是其消光層表面張力仍然偏低，仍無法滿足在消光層表面印刷的應(yīng)用需求；對(duì)比例3中，馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮的加入量過低，不利于消光層表面的耐擦刮性能，而且消光層表面張力也無法得到有效提升，不利于薄膜的印后加工適用性；對(duì)比例4中馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮的加入量過高，雖然消光層表面的耐擦刮性能和表面張力提升明顯，但是分切解卷噪聲過高，且收解卷不夠順暢，而且生產(chǎn)過程中消光層表面存在粘輥的現(xiàn)象；對(duì)比例5中，馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮的分子量過低，導(dǎo)致其遷移性過高，影響消光層的表面張力和熱復(fù)合層與印刷件之間的復(fù)合牢度；對(duì)比例6中，馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮的分子量過高，不利于消光層表面的耐擦刮性能，薄膜整體透光率下降，影響薄膜自身的外觀質(zhì)量和應(yīng)用時(shí)所需的透明性。

對(duì)比例7中，消光層中PMMA粒徑D50過小，與消光層粗糙度之間的差值為0，導(dǎo)致在收卷后的薄膜中消光層與熱復(fù)合層之間的間隙過小，無法有效抑制馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮中的極性基團(tuán)與熱復(fù)合層中具有一定粘性的乙烯-醋酸乙烯酯之間的作用力，不利于薄膜的解卷順暢性；對(duì)比例8中，消光層中PMMA粒徑D50過大，與消光層粗糙度之間的差值過大，雖然在收卷后的薄膜中消光層與熱復(fù)合層之間的間隙足以保證解卷的順暢性，但此時(shí)由于PMMA粒徑過大，一是易造成在消光層中的分散不均，影響薄膜自身的外觀質(zhì)量（出現(xiàn)“亮點(diǎn)”、“白點(diǎn)”外觀瑕疵），二是過大的PMMA顆粒隨邊料循環(huán)進(jìn)入芯層，因雙向拉伸過程中與芯層的聚丙烯分相應(yīng)力不均而導(dǎo)致破膜；對(duì)比例9中，馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮中直鏈烷基過短，導(dǎo)致消光層表面的耐擦刮性能下降，且導(dǎo)致馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮在消光層的分散性較差，不利于薄膜的外觀質(zhì)量和表面張力分布的均勻性；對(duì)比例10，馬來酸酐改性氮雜環(huán)丙烷為端基的直鏈烷基硅酮中直鏈烷基過長，導(dǎo)致其流動(dòng)性與消光層其他組分差異過大，雙向拉伸過程中出現(xiàn)破膜現(xiàn)象。