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馬來酸酐為聯(lián)接劑,合成Gemini非離子表面活性劑的表面性能測試

來源:精細(xì)石油化工 瀏覽 488 次 發(fā)布時(shí)間:2025-08-04

Gemini表面活性劑是具有雙親水基-雙親油基的一類新型表面活性劑,具有很低的Krafft點(diǎn)和優(yōu)異的水溶性;同時(shí),與傳統(tǒng)的單鏈表面活性劑相比,Gemini表面活性劑的表面張力能夠降低3個(gè)數(shù)量級(jí),臨界膠束濃度降低2個(gè)數(shù)量級(jí)。此外,Gemini表面活性劑還具有更好的鈣皂分散能力、增溶能力、潤濕能力、乳化能力、洗滌能力。


目前,從已有的報(bào)道來看,關(guān)于Gemini非離子表面活性劑的合成和研究較少。謝紅璐等以硬脂酸、聚乙二醇、氯磺酸、氫氧化鈉為原料合成了α-磺基硬脂酸聚乙二醇雙酯鈉鹽,該反應(yīng)時(shí)間短,合成工藝簡單、環(huán)保。楊建平等以直鏈脂肪酸,不同聚合度聚乙二醇等為原料合成了多種直鏈脂肪酸聚乙二醇類Gemini非離子表面活性劑,產(chǎn)物具有良好的潤濕性能和鈣皂分散能力。巴紅亮等使用蓖麻油酸、聚乙二醇、馬來酸酐合成了蓖麻油酸聚乙二醇酯Gemini非離子表面活性劑,該合成工藝簡單,反應(yīng)條件溫和,無毒,符合綠色化學(xué)的發(fā)展需要。


筆者以馬來酸酐為聯(lián)接劑,蓖麻油酸、聚乙二醇(600)為原料,通過聯(lián)接基引入法,合成了Gemini非離子表面活性劑(MARAPEG-15),并對(duì)其表面性能進(jìn)行了測試。


1實(shí)驗(yàn)


1.1主要試劑


聚乙二醇600(化學(xué)純?cè)噭?、蓖麻油酸、硼酸、馬來酸酐,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;蓖麻油酸聚乙二醇單酯(RAPEG-15)(自制);氫氧化鈉、無水乙醇、吡啶、乙酸乙酯、對(duì)甲苯磺酸(PTS)、醋酸鈉、苯、正丁醇,分析純,天津大茂化學(xué)試劑廠;1,4-二氧六環(huán)、液體石蠟,分析純,天津博迪化工股份有限公司。


1.2 MARAPEG-15Gemini非離子表面活性劑的合成


1.2.1聚乙二醇與硼酸的酯化


在裝有攪拌器、分水器、回流冷凝器(上部接有真空裝置)的三口燒瓶中加入0.12mol聚乙二醇(600)和0.04mol硼酸,攪拌,真空油浴加熱至120℃回流,反應(yīng)至出水量不變時(shí)反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn),停止反應(yīng)。


1.2.2蓖麻油酸與聚乙二醇硼酸酯的酯化


待反應(yīng)液冷卻至60℃以下后,依次加入0.12 mol蓖麻油酸、PTS(PTS與原料質(zhì)量比為1%),攪拌,在真空環(huán)境下升溫到140℃回流,反應(yīng)至測得體系酸值基本不變時(shí)反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn),停止反應(yīng)。


1.2.3馬來酸酐與蓖麻油酸聚乙二醇硼酸酯的酯化


待上述溶液降溫至室溫后,依次向上述燒瓶中加入0.062mol順丁烯二酸酐、PTS(PTS與原料質(zhì)量比為3%)、50mL苯,攪拌,常壓升溫到110℃回流,反應(yīng)至出水量不變時(shí)反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn),停止反應(yīng)。


1.2.4硼酸酯鍵的水解


向上述反應(yīng)液中,加入固體醋酸鈉(與PTS摩爾比1∶1)中和PTS。加入20mL蒸餾水,控溫100℃,在攪拌條件下水解,當(dāng)實(shí)測羥值不改變并且與理論羥值(目標(biāo)產(chǎn)物的理論計(jì)算值)接近時(shí)為反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn),停止反應(yīng)。將反應(yīng)液趁熱轉(zhuǎn)入分液漏斗中,用飽和食鹽水和乙酸乙酯溶液萃取提純,再用無水硫酸鎂干燥0.5h,抽濾,減壓蒸餾除去萃取劑,得到產(chǎn)物。


采用HG/T 2609—95乙?;y定體系羥值,HG/T 2809—95酸堿滴定法測定酸值。


1.3紅外分析


使用美國NICOLET公司TR-470型紅外光譜儀,采用KBr壓片法對(duì)所得產(chǎn)品進(jìn)行紅外光譜測試。


1.4性能測定


按文獻(xiàn)方法測定MARAPEG-15和RAPEG-15的HLB值、濁點(diǎn)、乳化力、潤濕力(采用國標(biāo)GB/T 11983-89)、吸濕性能、保濕性能、表面張力和臨界膠束濃度(最大泡壓法)。


2結(jié)果與討論


2.1 MARAPEG-15的紅外圖譜分析


試樣的紅外光譜見圖1。

圖1試樣的紅外光譜


在MARAPEG-15曲線中,不存在酸酐中羰基C═O對(duì)稱和反對(duì)稱偶合振動(dòng)吸收峰(1 783,1 856cm-1)以及C—O—C伸縮振動(dòng)特征峰(1 268cm-1),也不存在羧酸的—OH的伸縮振動(dòng)峰(3 000cm-1)以及共軛羧酸C═O的特征峰(1 620cm-1),不存在蓖麻油酸中仲羥基特征峰(1 124cm-1),而存在與羰基共軛的C═C特征峰1 643cm-1,說明馬來酸酐與蓖麻油酸上的仲羥基進(jìn)行了酯化反應(yīng)。1 732cm-1處為蓖麻油酸的酯羰基的伸縮振動(dòng)峰,3 460cm-1處為醇羥基—OH特征峰,1 249cm-1處為伯醇的C—O伸縮振動(dòng)峰,2 925cm-1處為甲基、亞甲基伸縮振動(dòng)峰,1 111cm-1處為聚乙二醇中的醚鍵特征峰。以上分析說明產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為MARAPEG-15。


2.2 MARAPEG-15的表面性能


連接基團(tuán)馬來酸酐的存在,降低了單頭基分子之間的排斥力,使得Gemini表面活性劑在界面中的排列更加緊密,又因其結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)親水基團(tuán),兩個(gè)疏水基團(tuán),故與普通單鏈表面活性劑相比,Gemini表面活性劑在表面性能上更加突出。


圖2是MARAPEG-15和RAPEG-15的表面張力(γ)和濃度(C)的關(guān)系。表1是MARAPEG-15和RAPEG-15的表面性能。

圖2 MARAPEG-15和RAPEG-15的γ-log曲線


由圖2可以看出:MARAPEG-15的表面張力低于RAPEG-15的表面張力,而且當(dāng)達(dá)到表面張力的曲線拐點(diǎn)時(shí),發(fā)現(xiàn)MARAPEG-15的臨界膠束濃度也低于RAPEG-15的臨界膠束濃度。

表1 MARAPEG-15和RAPEG-15的表面性能


由表1可看出:MARAPEG-15與RAPEG-15相比,其臨界膠束濃度降低了近1個(gè)數(shù)量級(jí),γCMC值也低5.63mN/m,這是由于MARAPEG-15中含有兩條疏水鏈,疏水性更強(qiáng),而且分子中的連接基通過化學(xué)鍵將兩個(gè)單子連接起來,使得兩個(gè)分子相互之間的排斥力受制于化學(xué)鍵力而被大大削弱,碳?xì)滏滈g容易產(chǎn)生較強(qiáng)的相互作用,碳?xì)滏滈g的疏水結(jié)合能力加強(qiáng),因此表面活性劑在水溶液表面上排列更加緊密,表面能更低,具有更高的表面活性。由于MARAPEG-15存在兩個(gè)氧乙基鏈,親水性增強(qiáng),水溶性增加,所以HLB值高于RAPEG-15。同樣,由于分子中存在兩個(gè)氧乙基鏈,在水溶液中MARAPEG-15與水分子的氫鍵作用更強(qiáng),分子排列更加緊密,不易斷裂,故濁點(diǎn)高于RAPEG-15。液體的潤濕時(shí)間與表面張力有關(guān),表面張力越小,水在固體表面更易鋪展,則界面潤濕所需時(shí)間越短,故MARAPEG-15與RAPEG-15相比,MARAPEG-15的潤濕性能更強(qiáng)。乳化能力的強(qiáng)弱主要取決液滴界面膜(吸附層)的穩(wěn)定性,MARAPEG-15的剛性強(qiáng),加入到油水兩相后,可以形成穩(wěn)定的界面,使溶液穩(wěn)定,故MARAPEG-15的乳化力優(yōu)于RAPEG-15。


2.3 MARAPEG-15的吸濕和保濕性能


MARAPEG-15和甘油的吸濕性能和保濕性能見圖3、圖4。

圖3 MARAPEG-15與甘油的吸濕性能

圖4 MARAPEG-15與甘油的保濕性能


由圖3可以看出:MARAPEG-15的質(zhì)量隨時(shí)間增加不是十分明顯,說明Gemini非離子表面活性劑MARAPEG-15吸水性能不理想,而甘油質(zhì)量隨時(shí)間增加較明顯,表明吸濕性能不及甘油。由圖4可以看出:在前10h,MARAPEG-15的保濕性能比甘油略差,而24h后,MARAPEG-15的保濕性能與甘油基本相同。


3結(jié)論


a.以蓖麻油酸、聚乙二醇(600)、馬來酸酐為原料,合成了Gemini非離子表面活性劑MARAPEG-15,產(chǎn)物純度和收率較高。


b.對(duì)MARAPEG-15和RAPEG-15的表面性能進(jìn)行了測定與比較。MARAPEG-15的表面性能優(yōu)于其單酯產(chǎn)品RAPEG-15,其表面張力及臨界膠束濃度較低,乳化性能和潤濕性能優(yōu)良,可作為水包油型乳化劑。


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