2結(jié)果與討論

2.1色譜分析

樣品PS-a和PS-b的液相色譜分析結(jié)果如圖1所示。

圖1 PS-a(a)和PS-b(b)色譜分離

從色譜圖及色譜數(shù)據(jù)分析結(jié)果得知:PS-a和PS-b均含有單磺酸鹽和雙磺酸鹽，但兩者所含單、雙磺酸鹽的量差別較大;如果以峰面積為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，樣品PS-b中幾乎不含雙磺酸鹽部分，而樣品PS-a中單、雙磺酸鹽所含比例相當(dāng)，約為1∶1。

2.2結(jié)構(gòu)解析

在確定的質(zhì)譜分析條件下，樣品PS-a和PS-b的質(zhì)譜圖如圖2所示。

圖2 PS-a(a)和PS-b(b)質(zhì)譜圖

從質(zhì)譜圖中可以初步得出:PS-b的相對(duì)分子質(zhì)量分布范圍較窄，且豐度較大的分子離子峰較為集中，聚集在487 min附近;而PS-a的主要分子離子峰較為分散，聚集在320、459 min附近。為了更加具體的對(duì)兩者組成的結(jié)構(gòu)差異進(jìn)行分析比較，選出各自質(zhì)譜圖中相對(duì)豐度最大的20個(gè)分子離子峰，對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒別，對(duì)應(yīng)的化合物結(jié)構(gòu)信息如圖3所示。

圖3 PS-a和PS-b中主要化合物的分子式結(jié)構(gòu)

對(duì)于PS-b，相對(duì)含量較大的20個(gè)化合物中，按照相對(duì)含量大小依次為:烷基萘磺酸鹽(C17～C21)、烷基苯磺酸鹽(C17～C24)、烷基茚滿磺酸鹽(C17～C21)、烷基四氫萘磺酸鹽(C19～C20);而對(duì)于PS-a，按照相對(duì)含量大小依次為:烷基苯磺酸鹽(C11～C13、C18～C23)、烷基萘磺酸鹽(C12、C18～C20)、烷基茚滿磺酸鹽(C16～C18)、烷基四氫萘磺酸鹽(C13、C17～C18)。

結(jié)果表明:樣品PS-b中，萘環(huán)結(jié)構(gòu)占主要，苯環(huán)結(jié)構(gòu)次之，另外支鏈碳數(shù)分布較為集中，如萘環(huán)支鏈碳數(shù)分布在17～21;樣品PS-a中，苯環(huán)結(jié)構(gòu)占主要，萘環(huán)結(jié)構(gòu)次之，支鏈碳數(shù)分布較為分散，如苯環(huán)支鏈碳數(shù)除分布在18～23，還分布在11～13。

2.3 HLB值測定

在不同體積比的待測/標(biāo)準(zhǔn)表面活性劑配比下，分別測得PS-a和PS-b的乳化層體積如圖4所示。

圖4 PS-a和PS-b的HLB值實(shí)驗(yàn)結(jié)果

根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，按照乳化層體積最大時(shí)的待測/標(biāo)準(zhǔn)表面活性劑配比，計(jì)算出PS-a和PS-b的HLB值分別為13.5和12.0。PS-b的HLB值小于PS-a的HLB值，表明PS-b的親水性比PS-a的親水性小。根據(jù)Davis法計(jì)算HLB值的原理，可知:

對(duì)于親水基團(tuán)數(shù)相同的PS-a和PS-b而言，HLB值越小，∑(疏水基團(tuán)常數(shù))就越大，即疏水基團(tuán)碳鏈就越長(參照常見基團(tuán)親水及疏水基團(tuán)常數(shù)表)。因此，可以推測:PS-b所含主要組份的相對(duì)分子質(zhì)量較PS-a的大，這種結(jié)果與質(zhì)譜分析結(jié)果相吻合。另外，從圖4中可以得知:PS-b的乳化效果明顯低于PS-a，因此推測，在界面活性方面，PS-b不如PS-a的效果好。

2.4界面活性

對(duì)于PS-a和PS-b單元體系，測得其界面張力分別為2.5×10-1mN/m和NaN(代表油滴附于旋轉(zhuǎn)壁上，不能有效拉展)。因此根據(jù)此實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可知PS-b具有非常弱或無界面活性。

對(duì)于石油磺酸鹽-聚合物復(fù)配體系，界面張力測定結(jié)果如圖5所示(實(shí)驗(yàn)中PAM質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.1%、0.2%、0.3%，不同濃度下測試結(jié)果一致，且實(shí)際數(shù)值大于此設(shè)定值)。

圖5 PS-PAM二元體系的界面張力

由圖5結(jié)果可知，PAM單元體系以及PAMPS-b二元體系，均不能降低原油的界面張力;為了便于在圖形中對(duì)比分析，將其界面張力設(shè)定為1.0 mN/m而PAM-PS-a二元體系可以將原油的界面張力維持在10-1數(shù)量級(jí)，數(shù)值與PS-a單元體系的界面張力數(shù)值相近，因此可以得出:無論是PS單元體系，還是PAM-PS復(fù)配體系，PS-b均不能降低原油的界面張力。

對(duì)于石油磺酸鹽-無機(jī)堿復(fù)配體系，界面張力測定結(jié)果如圖6所示。

圖6 PS-無機(jī)堿體系的界面張力

由圖6可以看出:PS-b與NaOH復(fù)配，原油的界面張力只可以降到10-2數(shù)量級(jí)，而PS-a與NaOH復(fù)配，可以將原油的界面張力降至10-4數(shù)量級(jí);PS-b與Na2CO3復(fù)配，原油的界面張力可以降到10-2數(shù)量級(jí);PS-a與Na2CO3復(fù)配，可以將原油的界面張力降至10-3數(shù)量級(jí)。綜上分析可以得出:PS-b的界面活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于PS-a;PS-a的復(fù)配體系可以達(dá)到超低界面張力(10-3～10-4mN/m)，而PS-b不能。

綜上所述，通過對(duì)比分析常規(guī)和親油性石油磺酸鹽的組成及界面活性，可以得出:親油性石油磺酸鹽中主要化合物的相對(duì)分子質(zhì)量較常規(guī)石油磺酸鹽的大，且相對(duì)分子質(zhì)量分布范圍較窄;其降低油/水界面張力的能力很弱，不能達(dá)到超低界面張力的要求。另外，根據(jù)樣品結(jié)構(gòu)解析及界面活性測試結(jié)果，在降低界面張力方面，可以推測(針對(duì)勝利油田區(qū)塊):苯環(huán)結(jié)構(gòu)磺酸鹽占主體的樣品較萘環(huán)結(jié)構(gòu)占主體的樣品要好;苯環(huán)支鏈碳數(shù)分布要合適，既含有較低碳數(shù)如C11～C13，又含有較高碳數(shù)如C18～C23的樣品效果較好;樣品中即含有較高比例單磺酸鹽、又含有較高比例雙磺酸鹽時(shí)，降低界面張力效果較好。