合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 表面張力為35.5 mN m?1可提高水凝膠涂層仿生水下非粘著超疏油性能
> 什么是響應(yīng)性表面活性劑，響應(yīng)性表面活性劑的種類、結(jié)構(gòu)與應(yīng)用領(lǐng)域
> ?基于LB膜技術(shù)的仿生膠原膜模塊化組裝方法
> 基于液-液界面張力（γL–L）的界面調(diào)控非均相微乳電解液設(shè)計新策略
> 表面張力實驗、接觸角實驗分析抑塵試劑對煤的潤濕結(jié)果
> 鈉鉀離子濃度對礦井水和純水表面張力、噴霧霧化特性的影響（一）
> NaOL、HZ組合捕收劑對鋰輝石礦物浮選效果、表面張力影響（三）
> 基于水煤漿流變性和動態(tài)表面張力觀察水煤漿的微觀破裂特性（三）
> 界面張力儀測量方法與標準
> 界面張力γ、潤濕角θ與泥頁巖孔半徑r關(guān)系（二）
推薦新聞Info
-
> 鈉鉀離子濃度對礦井水和純水表面張力、噴霧霧化特性的影響（三）
> 鈉鉀離子濃度對礦井水和純水表面張力、噴霧霧化特性的影響（二）
> 鈉鉀離子濃度對礦井水和純水表面張力、噴霧霧化特性的影響（一）
> Layzer模型與Zufiria模型研究界面張力對Rayleigh-Taylor氣泡不穩(wěn)定性的影響
> 深過冷Ni-15%Sn合金熔體表面張力的實驗研究與應(yīng)用前景
> ?表面張力在微孔曝氣法制備微氣泡中的核心作用——基于實驗研究的深度解析
> 十二胺功能化石墨烯量子點的制備、表面張力及對L-薄荷醇的緩釋作用（三）
> 十二胺功能化石墨烯量子點的制備、表面張力及對L-薄荷醇的緩釋作用（二）
> 十二胺功能化石墨烯量子點的制備、表面張力及對L-薄荷醇的緩釋作用（一）
> 超微量天平比普通電子天平“好”在哪？
不同濃度6∶2氟調(diào)磺酸的表面張力測定儀器及結(jié)果（二）
來源：巖礦測試 瀏覽 592 次 發(fā)布時間:2025-05-12
1.4儀器設(shè)備及工作條件
五氟苯甲酸樣品的測定使用的儀器為UV-2800A紫外可見分光光度計[尤尼柯(上海)儀器有限公司]，在波長262nm下進行分析。
6∶2氟調(diào)磺酸樣品的測定使用的儀器為三重四極桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀，其中Ultimate 3000高效液相色譜購自美國ThermoFisher公司，Qtrap 4500質(zhì)譜儀購自新加坡AB Sciex公司。儀器工作條件如下：使用Agilent C18色譜柱(Waters C18，1.7μm，2.1mm×50mm)，將色譜柱溫度設(shè)定并保持在30℃。流動相選擇超純水和乙腈(30∶70，V/V)，流速為0.2mL/min。
表面張力實驗使用的主要設(shè)備：Delta-8全自動高通量表面張力測定儀(芬蘭Kibron公司)。
柱實驗使用的主要設(shè)備：UNIQUE多功能超純水系統(tǒng)(廈門銳思捷水純化技術(shù)有限公司)；BT100L-CE蠕動泵(保定雷弗流體科技有限公司)；BS-100A液晶全自動部份收集器(上海青浦滬西儀器廠)。
2結(jié)果與討論
2.1表面張力測定結(jié)果
在0.01mol/L氯化鈉溶液中測量所得的6∶2氟調(diào)磺酸表面張力如圖1所示，圖中實心點表示同一濃度下表面張力的實際平均值，曲線是基于Szyszkowaki方程擬合所得。利用該方程擬合的相關(guān)參數(shù)A和B的值分別為12.70和0.075。實驗結(jié)果顯示實測數(shù)據(jù)點與擬合曲線偏移量較小，這證實了Szyszkowaki方程對本實驗體系的表面張力數(shù)據(jù)具有良好的擬合效果。
圖1 6∶2氟調(diào)磺酸的表面張力
本實驗引入臨界參考濃度(CRC)作為表征物質(zhì)表面活性的關(guān)鍵參數(shù)，即在添加表面活性劑后，溶液表面張力相較于空白對照溶液降低約2.5%時所對應(yīng)的表面活性劑濃度，這一濃度點也被稱為表面張力曲線的拐點濃度。由圖1所示，6∶2氟調(diào)磺酸的表面張力與溶液濃度呈現(xiàn)非線性關(guān)系，其CRC約為5mg/L。與相同碳鏈長度的全氟化合物相比，這一數(shù)值介于PFOS(約1mg/L)和PFOA(約10mg/L)之間，而短鏈替代物全氟(2-甲基-3-氧雜己酸)銨(GenX)的CRC則更高，約為30mg/L。這種CRC值的梯度變化(PFOS＜6∶2氟調(diào)磺酸＜PFOA＜GenX)表明，6∶2氟調(diào)磺酸具有優(yōu)異的表面活性性能，其降低溶液表面張力的能力顯著強于PFOA與GenX。
基于表面張力實驗數(shù)據(jù)，本研究計算了6∶2氟調(diào)磺酸的Kia值。結(jié)果表明，Kia值隨6∶2氟調(diào)磺酸濃度的增加而顯著降低，表現(xiàn)出明顯的濃度依賴性。在低濃度(0.01mg/L)條件下，6∶2氟調(diào)磺酸的Kia值達到0.075cm，顯著高于相同濃度下的PFOS(0.027cm)、PFOA(0.0037cm)和GenX(0.001cm)。這一發(fā)現(xiàn)進一步證實了低濃度6∶2氟調(diào)磺酸在氣-水界面具有更強的吸附能力，揭示了6∶2氟調(diào)磺酸良好的表面活性特性。
3結(jié)論
本研究通過表面張力實驗和飽和與非飽和條件下的混相驅(qū)替柱實驗，系統(tǒng)揭示了6∶2氟調(diào)磺酸在土壤中的遷移行為及其關(guān)鍵影響因素。實驗結(jié)果表明，6∶2氟調(diào)磺酸的固相吸附量較小，且在飽和條件下，其遷移行為受土壤顆粒粒徑和有機質(zhì)含量的影響較小。而在非飽和條件下，其遷移行為發(fā)生顯著變化，阻滯效應(yīng)明顯增強，R值最高可達3.7，較飽和條件提升210%。通過定量分析發(fā)現(xiàn)，氣-水界面吸附對其滯留的貢獻率高達61%～98%，成為控制6∶2氟調(diào)磺酸在非飽和土壤中遷移的關(guān)鍵因素。進一步研究表明，土壤物理化學(xué)性質(zhì)對6∶2氟調(diào)磺酸的遷移具有重要影響，土壤顆粒粒徑減小會增大氣-水界面面積，使R值從1.7增至2.8；而有機質(zhì)含量降低則減少了溶解性有機質(zhì)對吸附位點的競爭，導(dǎo)致R值從1.7增至3.7。表面張力測定結(jié)合Szyszkowski方程擬合證實，6∶2氟調(diào)磺酸具有顯著強于PFOA和GenX的表面活性，尤其在低濃度時更易在氣-水界面富集。綜合研究結(jié)果表明，雖然6∶2氟調(diào)磺酸在不同土壤中表現(xiàn)出一定的滯留差異，但整體阻滯程度較低(R＜4)，顯示出較強的遷移能力。這一發(fā)現(xiàn)對于評估6∶2氟調(diào)磺酸作為PFOS替代物的潛在環(huán)境風險具有重要啟示意義，提示我們需要特別關(guān)注這類替代化合物在包氣帶中的快速遷移特性及其對地下水污染的威脅。